오는 2011년 초에 판매 시작될 것
엔도의 저용량 테스토스테론 제제인 ‘포테스타(Fortesta)’가 미국 FDA의 승인을 받았다고 29일 밝혔다.
포테스타는 2%의 테스토스테론을 포함한 외용젤. 이번 승인으로 골다공증, 근육 약화, 불임, 발기부전등을 유발하는 성선기능저하증에 사용이 가능해졌다.
존스홉킨스 대학 연구팀은 테스토스테론 저하는 다수의 만성 질환 위험을 높인다고 밝혔다.
엔도는 오는 2011년 초반에 포테스타의 판매를 시작할 것으로 알려졌다.
포테스타는 2%의 테스토스테론을 포함한 외용젤. 이번 승인으로 골다공증, 근육 약화, 불임, 발기부전등을 유발하는 성선기능저하증에 사용이 가능해졌다.
존스홉킨스 대학 연구팀은 테스토스테론 저하는 다수의 만성 질환 위험을 높인다고 밝혔다.
엔도는 오는 2011년 초반에 포테스타의 판매를 시작할 것으로 알려졌다.