애보트는 미국 FDA가 관상동맥 질환 치료에 사용되는 스텐트를 더 작은 혈관에도 사용하는 것을 승인했다고 24일 밝혔다.

스텐트는 혈관내 치명적인 지방 축적을 제거한 후 공간의 확보하기 위해 사용되는 금속 튜브. 그러나 비교적 작은 혈관에 시술하는 과정은 더 어렵다.

이번 승인으로 애보트의 ‘시엔스(Xience) 나노’는 직경이 2.25mm인 작은 혈관에 사용될 수 있으며 이 스텐트는 약물이 코팅돼 있고 스텐트 주위에 조직이 자라는 것을 막는 역할도 한다.

시엔스 나노에 대한 임상시험 결과 혈관이 다시 좁아지는 정도가 매우 낮은 것으로 나타났다.