FDA 자문위원회는 체중조절제인 큐넥사(Qnexa)의 승인을 20대 2로 권고했다.
FDA 자문위원회는 23일 오전 이같은 투표결과를 발표했다. 한편으로 위원회는 심혈관질환의 부작용을 감시하고자 하는 승인후 임상시험을 촉구했다.
FDA 자문위원회는 23일 오전 이같은 투표결과를 발표했다. 한편으로 위원회는 심혈관질환의 부작용을 감시하고자 하는 승인후 임상시험을 촉구했다.