중국 루예제약집단에 '포지오티닙' 기술 수출 계약
한미약품이 개발 중인 표적항암제 '포지오티닙'에 대해 라이선스 아웃 계약을 맺었다. 대상은 중국 루예제약집단이며 규모는 200억원 규모다.
21일 한미약품에 따르면, 이번 계약으로 루예제약은 '포지오티닙' 중국 내 임상시험 등 개발과 생산, 시판허가 및 제품화 이후 영업∙마케팅을 전담하게 된다.
계약 규모는 계약금과 단계별 마일스톤을 포함해 총 200억원이다. 출시 후 판매 로열티는 별도다.
'포지오티닙'은 암 세포 성장의 주요 원인 EGFR 수용체 신호 전달을 차단하는 표적항암제다.
전임상 및 임상 1상 시험에서 기존의 EGFR 타깃 항암제 투여로 발생한 2차 내성에도 매우 효과적인 것으로 확인됐다.
현재 국내에서 보건복지부 항암신약개발사업단(국립암센터 소재)과 함께 비소세포폐암에 대한 임상 2상을 진행 중이며, 위암 및 두경부암 등으로 적응증을 확대하고 있다.
한미약품 임성기 회장은 "항암 분야에서 특화된 R&D 능력을 갖춘 루예제약을 통해 포지오티닙이 차별화된 표적항암제로 중국 내에서 개발될 수 있을 것"이라고 기대했다.
루예제약 리우디엔보 회장은 "기존 항암제 단점을 극복한 표적항암제 시장이 중국 내에서 급성장하고 있다. 루예의 R&D와 항암 시장에서의 영업∙마케팅 능력이 포지오티닙을 중국에서 안착시키는데 크게 기여할 것"이라고 자신했다.
21일 한미약품에 따르면, 이번 계약으로 루예제약은 '포지오티닙' 중국 내 임상시험 등 개발과 생산, 시판허가 및 제품화 이후 영업∙마케팅을 전담하게 된다.
계약 규모는 계약금과 단계별 마일스톤을 포함해 총 200억원이다. 출시 후 판매 로열티는 별도다.
'포지오티닙'은 암 세포 성장의 주요 원인 EGFR 수용체 신호 전달을 차단하는 표적항암제다.
전임상 및 임상 1상 시험에서 기존의 EGFR 타깃 항암제 투여로 발생한 2차 내성에도 매우 효과적인 것으로 확인됐다.
현재 국내에서 보건복지부 항암신약개발사업단(국립암센터 소재)과 함께 비소세포폐암에 대한 임상 2상을 진행 중이며, 위암 및 두경부암 등으로 적응증을 확대하고 있다.
한미약품 임성기 회장은 "항암 분야에서 특화된 R&D 능력을 갖춘 루예제약을 통해 포지오티닙이 차별화된 표적항암제로 중국 내에서 개발될 수 있을 것"이라고 기대했다.
루예제약 리우디엔보 회장은 "기존 항암제 단점을 극복한 표적항암제 시장이 중국 내에서 급성장하고 있다. 루예의 R&D와 항암 시장에서의 영업∙마케팅 능력이 포지오티닙을 중국에서 안착시키는데 크게 기여할 것"이라고 자신했다.