미국 FDA는 존슨앤존슨(J&J)의 류마티스 관절염약인 레미케이드(Remicade)의 판촉의 오도 가능성을 경고했다.

FDA는 의사들에게 소개되는 8쪽 판촉자료에서 레미케이드가 실제 증거나 임상 경험에서 나타나는 것보다 더 안전하고 효과적인 것으로 주장하고 있다면서 이런 정보를 포함한 판촉자료를 즉각 중단할 것을 지시했다.

한편 레미케이드를 제조하는 존슨앤존슨의 센토코(Centocor)의 대변인은 공문을 검토 중으로 FDA와 향후 이 문제에 대해 협력할 것이라고 말했다.