최장기간 생물학적 제제 건선증 임상
지넨테크(Genetech)는 랩티바(Raptiva)를 건선증 치료제로 시험한 임상에서 증상 개선이 지속된 것으로 보고됐다고 발표했다.
중등증 이상 건선증 성인환자 339명을 대상으로 12주간 랩티바를 투여하고 50% 이상 증상이 개선된 환자들만 임상을 지속하도록 했다.
그 결과 33개월 후 임상을 지속한 151명 중 75%에서 증상이 75% 이상 개선됐고 이중 41%는 증상이 90% 이상 개선된 것으로 나타났다.
이번 임상은 생물학적 제제를 지속적으로 사용한 건선증 환자에 대한 연구로는 최장기간이었으며 뉴올리언즈에서 열린 미국피부과학회에서 발표됐다.
랩티바의 성분은 이팰리주맵(efalizumab). 2003년 10월 중등증 이상 건선증 치료제로 승인됐다.
중등증 이상 건선증 성인환자 339명을 대상으로 12주간 랩티바를 투여하고 50% 이상 증상이 개선된 환자들만 임상을 지속하도록 했다.
그 결과 33개월 후 임상을 지속한 151명 중 75%에서 증상이 75% 이상 개선됐고 이중 41%는 증상이 90% 이상 개선된 것으로 나타났다.
이번 임상은 생물학적 제제를 지속적으로 사용한 건선증 환자에 대한 연구로는 최장기간이었으며 뉴올리언즈에서 열린 미국피부과학회에서 발표됐다.
랩티바의 성분은 이팰리주맵(efalizumab). 2003년 10월 중등증 이상 건선증 치료제로 승인됐다.