페라미비, 올해부터 임상 본격 시작하기로
바이오크리스트(BioCryst) 제약회사가 개발한 독감치료제 페라미비(peramivir)에 대한 임상이 내년부터 시작될 전망이다.
바이오크리스트는 미국 FDA가 독감치료제 페라미비의 사람 임상 시작을 허가했다고 말했다.
페라미비는 조류독감약인 타미플루와 작용기전이 동일한 뉴라미니데이즈(neuraminidase) 억제제로 정맥주사제형으로 개발됐다.
바이오크리스트는 미국 알라바마 버밍험에 소재한 신생회사로 개발 중인 가장 유망한 신약은 항암제 포도신(fodosine)으로 평가된다.
바이오크리스트는 미국 FDA가 독감치료제 페라미비의 사람 임상 시작을 허가했다고 말했다.
페라미비는 조류독감약인 타미플루와 작용기전이 동일한 뉴라미니데이즈(neuraminidase) 억제제로 정맥주사제형으로 개발됐다.
바이오크리스트는 미국 알라바마 버밍험에 소재한 신생회사로 개발 중인 가장 유망한 신약은 항암제 포도신(fodosine)으로 평가된다.