신장세포암 치료제 시장 놓고 바이엘-화이자 승부
바이엘의 신장세포암 치료제 '넥사바'가 희귀의약품으로 지정된지 20일 만에 경쟁제품인 화이자의 '수텐'이 수입허가를 받아 국내 출시를 서두르고 있다.
식품의약품안전청은 한국화이자의 신장세포함치료제 수텐에 대해 19일자로 수입허가했다고 21일 밝혔다. 허가제품은 수텐캡슐12.5, 25, 50밀리그람(말산수니티닙) 등 3품목이다.
이에앞서 식약청은 바이엘의 진행성 신장세포암 치료제 '넥사바'(성분명 소라페닙 토실레이트)”의 국내 긴급 도입 필요성을 인정, 지난달 30일 희귀의약품으로 지정했다.
이와관련 화이자제약 관계자는 "수입허가를 받았으나 제품출시 일정은 구체적으로 잡히지 않았다" 며 "올해 말 또는 내년초 이전 출시할 수 있을 것으로 생각된다"고 밝혔다.
식품의약품안전청은 한국화이자의 신장세포함치료제 수텐에 대해 19일자로 수입허가했다고 21일 밝혔다. 허가제품은 수텐캡슐12.5, 25, 50밀리그람(말산수니티닙) 등 3품목이다.
이에앞서 식약청은 바이엘의 진행성 신장세포암 치료제 '넥사바'(성분명 소라페닙 토실레이트)”의 국내 긴급 도입 필요성을 인정, 지난달 30일 희귀의약품으로 지정했다.
이와관련 화이자제약 관계자는 "수입허가를 받았으나 제품출시 일정은 구체적으로 잡히지 않았다" 며 "올해 말 또는 내년초 이전 출시할 수 있을 것으로 생각된다"고 밝혔다.