벨기에 UCB 제약회사는 미국 FDA가 항전간제 '켑프라(Keppra)'의 정맥주사제형 500/5mL을 승인했다고 발표했다.

켑프라의 성분은 레버티라세탐(levetiracetam). 이번에 승인된 정맥주사제형은 전간 성인환자의 부분전간 발작에 보조요법으로 사용할 수 있으며 경구투여가 불가능한 환자에게 대체적으로 사용할 수 있다.

미국 뉴욕대학의 종합전간센터의 신경과 교수인 오린 드빈스키 박사는 "새로운 정맥주사제형은 특정 임상상황에서 각개인에 적합한 치료를 가능하게 할 것"이라고 말했다.

유럽에서는 올해 3월 4세 이상의 소아 및 성인에서 부분전간에 보조요법제로 사용하도록 100mg/mL의 정맥주사제형이 승인된 바 있다.