'팰리페리돈 ER', 리스페달 미국특허만료 전 시판계획
존슨앤존슨(J&J)의 항정신병약 '리스페달(Risperdal)'의 후속약 팰리페리돈(paliperidone) 서방정이 FDA로부터 조건부 승인을 받았다.
팰리페리돈은 하루에 한번 투여하는 정신분열증 치료제. 연간 35억불(약 3.4조원)의 전세계 매출을 기록하는 리스페달의 미국특허는 2008년에 만료하기 때문에 J&J는 이에 앞서 팰리페리돈을 시판한다는 방침이다.
한편 J&J는 조건부승인을 받았다고만 발표하고 최종승인을 위해 해결해야할 문제가 구체적으로 무엇인지에 대해서는 밝히지 않았다.
팰리페리돈은 하루에 한번 투여하는 정신분열증 치료제. 연간 35억불(약 3.4조원)의 전세계 매출을 기록하는 리스페달의 미국특허는 2008년에 만료하기 때문에 J&J는 이에 앞서 팰리페리돈을 시판한다는 방침이다.
한편 J&J는 조건부승인을 받았다고만 발표하고 최종승인을 위해 해결해야할 문제가 구체적으로 무엇인지에 대해서는 밝히지 않았다.