치아졸리딘다이온 계열약 전반 안전성도 검토키로
미국 FDA는 오는 7월 30일 글락소스미스클라인의 2형 당뇨병 치료제 아반디아(Avandia)의 심혈관계 안전성 의혹과 관련해 이를 심사하기 위한 자문위원회를 소집하기로 했다.
FDA는 내분비대사약물과 의약품 안전성 위험관리에 대한 위원회에 소속된 위원들을 소집할 계획으로 이번 자문위원회에서는 아반디아 이외에도 아반디아가 속한 치아졸리디다이온(thiazolidinedione) 계열약에 대한 안전성 문제도 검토할 예정이다.
로지글리타존(rosiglitazone) 성분의 아반디아와 동일계열약으로 시판되는 당뇨병약은 일라이 릴리의 '액토스(Actos)'가 유일하다. 액토스의 성분은 피오글리타존(pioglitazone)이다.
FDA는 내분비대사약물과 의약품 안전성 위험관리에 대한 위원회에 소속된 위원들을 소집할 계획으로 이번 자문위원회에서는 아반디아 이외에도 아반디아가 속한 치아졸리디다이온(thiazolidinedione) 계열약에 대한 안전성 문제도 검토할 예정이다.
로지글리타존(rosiglitazone) 성분의 아반디아와 동일계열약으로 시판되는 당뇨병약은 일라이 릴리의 '액토스(Actos)'가 유일하다. 액토스의 성분은 피오글리타존(pioglitazone)이다.