'액토스'가 어부지리., 최근 경고강화 영향에 주목
글락소스미스클라인의 당뇨병약 '아반디아(Avandia)'가 심혈관계 위험을 높인다고 NEJM에 발표된 이래 이래 미국에서 아반디아의 신환처방 점유율이 지속적인 하락세를 보이고 있다.
IMS 헬스의 자료에 의하면 치아졸리딘다이온(TZD)계 당뇨병약 중 아반디아의 신환처방 점유율은 아반디아에 대한 안전성 우려가 제기되기 전에는 53.8%였으나 그 이후 6월 1일로 마감하는 주에는 35.3%로 급락했다.
반면 동일계열약인 '액토스(Actos)'는 어부지리로 신환처방 점유율이 이전 46.2%에서 64.8%로 급상승한 것으로 보고됐다.
미국 증권가는 지난 6월 6일 FDA가 치아졸리딘다이온계 당뇨병약인 아반디아와 액토스 모두 울혈성 심부전 위험에 대한 경고를 강화하여 6월 1일로 마감하는 주보다는 그 다음 주의 두 약물 신환처방 동향에 주목하고 있다.
IMS 헬스의 자료에 의하면 치아졸리딘다이온(TZD)계 당뇨병약 중 아반디아의 신환처방 점유율은 아반디아에 대한 안전성 우려가 제기되기 전에는 53.8%였으나 그 이후 6월 1일로 마감하는 주에는 35.3%로 급락했다.
반면 동일계열약인 '액토스(Actos)'는 어부지리로 신환처방 점유율이 이전 46.2%에서 64.8%로 급상승한 것으로 보고됐다.
미국 증권가는 지난 6월 6일 FDA가 치아졸리딘다이온계 당뇨병약인 아반디아와 액토스 모두 울혈성 심부전 위험에 대한 경고를 강화하여 6월 1일로 마감하는 주보다는 그 다음 주의 두 약물 신환처방 동향에 주목하고 있다.