[메디칼타임즈=] 미국 FDA가 존슨앤존슨의 정신분열증 치료제 '할돌(Haldol)'에 사망 및 심장 위험이 있다는 경고를 추가했다.

FDA는 할돌에 대한 시판 후 조사에서 QT 연장을 포함한 여러 문제가 드러나자 이번 조처를 취한 것. 할돌 투여 후 급사, QT 연장 등이 발생한 대부분의 경우 권고량보다 고용량 사용됐거나 정맥주사된 경우였다

존슨앤존슨의 다른 항정신병약인 '인베가(Invega)'를 포함한 몇몇 항정신병약들은 이번 할돌 경고와 유사한 내용이 이미 라벨에 반영되어 있다. 할돌의 정맥주사용법은 FDA 승인되어 있지 않다.