최근 비만소아 증가로 고혈압 증가세, FDA 신속승인
노바티스의 '디오반(Diovan)'이 6세에서 16세 사이의 소아청소년 고혈압에 사용하도록 미국 FDA의 승인을 받았다.
최근 미국에서는 비만 소아인구가 증가함에 따라 소아 고혈압 환자 수도 증가하는 추세. 이를 반영하듯 디오반의 소아청소년에 대한 적응증은 신속승인됐다.
노바티스의 의학등록업무부의 잔 오로프 박사는 취약한 소아청소년 연령층에서 고혈압 치료에 디오반 같은 치료선택약을 의사들에게 제공하는 것이 중요한 일이라고 생각한다고 평했다.
발사탄(valsartan) 성분의 디오반과 관련한 소아 부작용은 성인에서 보고된 부작용과 차이가 없었다. 디오반의 가장 심각한 부작용은 저혈압과 신부전이다.
최근 미국에서는 비만 소아인구가 증가함에 따라 소아 고혈압 환자 수도 증가하는 추세. 이를 반영하듯 디오반의 소아청소년에 대한 적응증은 신속승인됐다.
노바티스의 의학등록업무부의 잔 오로프 박사는 취약한 소아청소년 연령층에서 고혈압 치료에 디오반 같은 치료선택약을 의사들에게 제공하는 것이 중요한 일이라고 생각한다고 평했다.
발사탄(valsartan) 성분의 디오반과 관련한 소아 부작용은 성인에서 보고된 부작용과 차이가 없었다. 디오반의 가장 심각한 부작용은 저혈압과 신부전이다.