미국 FDA는 아스트라제네카의 위궤양 치료제 '넥시움'과 '프라이로섹(한국제품명 로섹)'이 심장 위험을 높이지 않는다고 10일 결론지었다.

FDA는 로섹과 프라이로섹에 대해 이전에 하던대로 의사들이 처방해도 무방하며 환자들도 처방받은대로 계속 사용할 것을 권고했다.

넥시움 및 프라이로섹과 관련한 심장 안전성 문제는 2건의 소규모 연구에서 넥시움이나 프라이로섹이 투여된 환자군에서 심혈관계 안전성 위험이 더 높았다는 초기 분석결과로 불거졌다.

FDA는 나머지 14건의 연구에 대한 분석에서 이들 위궤양이 심혈관계 문제를 일으키지 않는 것으로 나타났다고 말했다.