포레스트(Forest)제약사의 항우울제 ‘렉사프로(Lexapro)'가 12-17세 청소년의 주요 우울 장애(major depressive disorder) 치료제로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

렉사프로의 성분은 에시탈로프람(escitalopram). 선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI) 계열의 항우울제이다.

FDA는 청소년 우울증에 대한 렉사프로와 위약간의 효과를 비교한 2건의 임상시험을 토대로 승인 결정을 했다.

지난 달 미국 법무부는 포레스트 제약사가 소아에게 렉사프로를 사용하도록 불법 판촉을 했다고 밝힌 바 있다. 그러나 포레스트사는 이런 협의를 부인했었다.

이번 승인과 관계없이 이와 관련된 조사는 계속 진행될 예정이다.