유럽연합은 노바티스의 항암제 '글리벡(Glivec)'을 위장관 종양 제거 수술 이후 치료제로 승인했다고 7일 밝혔다.

유럽 의약품청은 지난 3월 글리벡이 위장관 기질적 종양(gastrointestinal stromal tumours)의 제거 이후 재발의 위험이 있는 환자의 제일선 치료제로 승인하는 것을 권고한 바 있다.

노바티스는 글리벡이 위장관 기질적 종양 환자의 재발을 89% 억제하는 효과가 있다고 밝혔다. 또한 이번 승인으로 글리벡이 유럽에서 최초이자 유일한 위장 종양 재발 억제 치료제가 됐다고 밝혔다.

위장관 기질적 종양은 유럽에서 매년 5천명 이상의 환자가 발생하는 드물지만 공격적인 형태의 암이다.