유럽 의약품청은 신종플루 백신의 이른 접종을 위해 가속심사 과정을 실시할 것이라고 26일 밝혔다.

이에 따라 유럽에서는 신종플루 백신의 대규모 임상 없이 접종이 시작될 수 있게 됐다.

이번 결정에 대해 일부 전문가들은 백신 안전성 및 용량 결정에 대한 우려를 나타냈다. 그러나 다른 전문가들은 오래된 독감 백신 제조 경험으로 인해 문제가 없다는 의견을 보였다.

영국, 그리스, 프랑스 및 스웨덴의 경우 가속심사 과정으로 승인 받은 신종 플루 백신의 접종을 실시할 것이라고 밝혔다. 이에 따라 이르면 8월부터 접종이 시작될 것으로 전망된다.

이에 비해 FDA는 신종플루의 가속 심사에 대해 신중한 입장을 보였으며 백신에 대한 대규모 임상 시험 실시를 위한 지원자 모집에 들어갔다. 관계자는 늦어도 10월에는 임상 시험 결과가 나올 것이라고 말했다.