유럽 의약청은 당뇨병 치료제인 ‘아반디아(Avandia)’의 심장 질환, 뇌졸중 및 사망 위험성에 대한 안전성 검토를 평가한다고 9일 밝혔다.

이번 검토는 인간 사용 의약품 위원회에 의해 실시되며 오는 19-22일 회의에서 나오는 결과에 따라 아반디아의 판매 조건이 달라지거나 변경될 것으로 예상됐다.

미국 FDA 역시 아반디아에 대한 공청회를 다음 주 12-13일 개최할 예정인 것으로 알려졌다.

유럽 의약품청는 아반디아를 심부전 또는 심장 질환이 있는 환자에 사용하는 것을 경고한 채 사용을 승인했었다.