암젠의 골다공증 치료제인 데노수마브(denosumab)가 유방암 및 전립선암 환자의 골절 에방 약물로 미국 FDA 승인을 받았다.

이번 승인으로 분석가들은 데노수마브의 매출이 5년간 24억 달러 상승할 것으로 기대했다.

데노수마브는 RANK 리간드라는 단백질 억제 약물. 이 단백질은 폐경기 여성 또는 암의 뼈 전이로 인한 뼈 약화에 주요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

암젠이 제출한 임상시험 결과 전립선 암 환자의 경우 데노수마브 복용으로 암세포의 뼈 전이로 인한 합병증 발생이 20.7개월 늦춰진 것으로 나타났다. 또한 유방암 환자에서도 암세포의 뼈전이를 늦추는 효과를 보였다.

암젠은 이번 FDA 승인으로 데노수마브를 암 환자의 골절 및 수술을 낮추는 예방약물로 판매할 수 있게 됐다.