지난 2009년 마련된 지침, 수정 될 수 있어
미국 FDA는 수은이 함유된 치과 충진제인 아말감이 임산부와 소아에 위험성이 있는지에 대한 두 번째 의견을 물을 예정이다.
이에 따라 FDA는 외부 자문위원회와 관련 공청회를 통해 아말감의 노출 허용 정도 및 안전성에 대해 물을 예정이다.
지난 2009년 7월 FDA는 아말감에 어떤 위험성도 없다고 결론지었다. 반면 임산부 및 소아와 같은 취약한 사람에서는 사용을 주의할 것을 당부했다.
FDA는 두번째 조사를 위해 4그룹에 대한 질의와 조사를 마친 상태. 이를 기초로 기존 규정을 변경할 것인지에 대해 결정할 것이라고 밝혔다.
일부 전문가들은 수은과 부작용간의 연관성은 명확하다며 치과 충진제에 예외는 없다고 주장하는 반면 치과 의사와 제조사의 경우 아말감은 안전한 것으로 나타났다고 말하고 있다.
이번 검토를 통해 FDA는 아말감의 사용을 지지할지, 금지할지 또는 주의를 강화할지 결정하게 된다.
이에 따라 FDA는 외부 자문위원회와 관련 공청회를 통해 아말감의 노출 허용 정도 및 안전성에 대해 물을 예정이다.
지난 2009년 7월 FDA는 아말감에 어떤 위험성도 없다고 결론지었다. 반면 임산부 및 소아와 같은 취약한 사람에서는 사용을 주의할 것을 당부했다.
FDA는 두번째 조사를 위해 4그룹에 대한 질의와 조사를 마친 상태. 이를 기초로 기존 규정을 변경할 것인지에 대해 결정할 것이라고 밝혔다.
일부 전문가들은 수은과 부작용간의 연관성은 명확하다며 치과 충진제에 예외는 없다고 주장하는 반면 치과 의사와 제조사의 경우 아말감은 안전한 것으로 나타났다고 말하고 있다.
이번 검토를 통해 FDA는 아말감의 사용을 지지할지, 금지할지 또는 주의를 강화할지 결정하게 된다.