2건의 후기 임상시험 결과 화이자의 소아용 폐렴구균 백신이 성인에서 경쟁품만큼의 효과를 보였다는 연구결과가 이탈리아 밀란서 열린 의학학회에서 발표됐다.

이번 시험 결과는 미국 FDA 및 유럽관련청에 제출됐으며 49세 이상 성인의 ‘프리베나13(Prevnar 13)’ 사용 승인 검토에 사용될 전망이다.

50세 이상 성인 6천명에 대한 6개의 임상시험 중 2개의 새로운 임상시험 결과 화이자의 프레베나13은 머크의 ‘뉴모박스23(Pneumovax23)’과 비슷하거나 더 우수한 효과를 보인 것으로 나타났다.

70세 이상 성인을 대상으로 한 2번째 임상시험에서 1년간격으로 프리베나를 2회 접종한 노인의 경우 머크와 프리베나를 접종한 대상자에 비해 더 강한 항체 반응을 보인 것으로 나타났다. 프리베타와 뉴모박스의 부작용은 비슷했다.

머크의 뉴모박스23은 65세 이상 노인에 사용이 승인된 약물. 대부분은 성인 백신처럼 널리 사용되지는 않고 있으며 지난해 매출은 3억7천만 달러를 기록했다.