시엔스 나노.. 2.25mm 혈관에 사용 가능해
애보트는 미국 FDA가 관상동맥 질환 치료에 사용되는 스텐트를 더 작은 혈관에도 사용하는 것을 승인했다고 24일 밝혔다.
스텐트는 혈관내 치명적인 지방 축적을 제거한 후 공간의 확보하기 위해 사용되는 금속 튜브. 그러나 비교적 작은 혈관에 시술하는 과정은 더 어렵다.
이번 승인으로 애보트의 ‘시엔스(Xience) 나노’는 직경이 2.25mm인 작은 혈관에 사용될 수 있으며 이 스텐트는 약물이 코팅돼 있고 스텐트 주위에 조직이 자라는 것을 막는 역할도 한다.
시엔스 나노에 대한 임상시험 결과 혈관이 다시 좁아지는 정도가 매우 낮은 것으로 나타났다.
스텐트는 혈관내 치명적인 지방 축적을 제거한 후 공간의 확보하기 위해 사용되는 금속 튜브. 그러나 비교적 작은 혈관에 시술하는 과정은 더 어렵다.
이번 승인으로 애보트의 ‘시엔스(Xience) 나노’는 직경이 2.25mm인 작은 혈관에 사용될 수 있으며 이 스텐트는 약물이 코팅돼 있고 스텐트 주위에 조직이 자라는 것을 막는 역할도 한다.
시엔스 나노에 대한 임상시험 결과 혈관이 다시 좁아지는 정도가 매우 낮은 것으로 나타났다.