포레스트 래보러토리즈와 독일 머크는 미국 FDA가 캠프랄(Campral)을 알코올 중독 치료제로 승인했다고 발표했다.

캠프랄의 성분은 어캠프로세이트(acamprosate). 알코올 중독 치료개시점에서 알코올을 절제하려는 환자의 금주를 지속시키기 위해 사용할 수 있으며 심리사회치료를 포함하는 종합금주 프로그램의 일부분이 되어야 한다.

캠프랄은 2001년 미국 시판권이 포레스트에게 넘어갔으며 2002년 FDA 신약승인이 거부됐었다가 추가적 임상자료 제출로 이번에 최종 승인됐다.

캠프랄의 작용기전은 정확히 알려지지 않았으나 신경전달계에 작용하여 만성적 알코올 섭취로 인한 신경흥분과 억제 사이의 불균형을 회복시키는 것으로 추정되고 있다.

캠프랄은 유럽에서 15년 전부터 시판되어 왔으며 미국에서 새로운 알코올 중독 치료제로는 9년만에 승인됐다.