노바티스는 실험약 ACZ885가 중증 소아 관절염에 대한 후기 임상시험에서 우수한 결과를 얻었다고 16일 벨기에에서 열린 유럽 소아 관절염 학회에서 발표했다.

ACZ885의 성분명은 카나키누맵(canakinumab)으로, 미국과 유럽에서 크리오피린 관련 주기적 증후군(cryopyrin-associated periodic syndrome) 치료제로 승인 받은 약물이다.

ACZ885를 투여한 중증 소아 관절염 환자의 경우 84%가 증상이 30% 개선된 것으로 나타났다. 반면 위약 투여환자는 10%에서 같은 정도의 개선을 보였다.

한편 약물이 관절염 재발 시간을 연장하고 스테로이드 사용을 줄이는지를 알아보는 두번째 후기 임상시험의 결과는 올해 말 발표될 예정이다.