미국임상종양학회에서 발표된 이레사(성분 게피티니브)의 2상 임상 SIGN연구 결과 비소세포 폐암 환자의 2차 치료시 이를 복용했을 경우 도세탁셀과 효능은 유사하고 내약성은 더욱 뛰어난 것으로 나타났다.

이번 SIGN 연구결과 이레사와 도세탁셀 간에 객관적 반응률, 전체 생존기간, 비진행 생존기간에는 차이가 없는 반면 증상개선율은 도세탁셀이 26%, 이레사가 37%으로 나타났다.

또한 이레사와 도세탁셀이 효능면에서는 유사하지만 이레사군에서 치료와 연관된 부작용이 적으며 이로 인해 치료를 중단하거나 사망한 경우가 없는 것으로 확인했다.