LG생명과학(사장 김인철)은 2005년 산자부 바이오스타 선정과제인 신규 당뇨치료제 LC15-0444의 개발에 성공, 식약청 임상시험 승인을 획득, 국내 임상 1상을 실시한다고 25일 밝혔다.

LG생명과학의 LC15-0444는 DPP IV(디펩티딜 펩티다제4) 억제제 계열의 신약후보물질로, 혈당조절작용이 우수한 반면 체중증가와 저혈당의 위험 등으 부작용을 크게 줄인 장점을 가지고 있다.

이 약물은 인크레틴(특히 GLP-1)의 분해를 차단하는 작용을 하며 이에따라 인슐린 분비는 증가시키고 간에서의 당 생성에 관여하는 글루카곤의 분비는 감소시킨다.

연구개발책임자인 임현주박사는 “LC15-0444는 전임상 시험에서 현재 세계적인 제약회사들이 개발중인 DPP Ⅳ억제제 계열의 다른 치료제보다 효능, 약효지속시간 및 안전성 측면에서 매우 우수함을 확인했다”며 신약 개발에 대한 기대감을 나타냈다.