쉐링-푸라우는 수술 중 전신마취시 사용되는 근육이완제의 부작용을 줄이는 '수갬매덱스(Sugammadex)'를 미국 FDA가 우선심사하기로 했다고 발표했다.

FDA의 일반적인 신약심사기간은 10-12개월. 우선심사약물로 지정되면 6개월 이내에 승인 여부가 판가름나게 된다.

우선심사약물은 의학적으로 수요가 불충족된 부문의 치료제이거나 기존 치료제에 비해 상당한 진보된 약물이라고 평가되는 경우 지정된다.

수갬매덱스는 쉐링-푸라우가 지난 11월 오가논 바이오사이언시즈를 인수하면서 손에 넣게 된 약물이다.