식약청은 27일 "비엠에스 'BMS-582949' 등 3건에 대한 임상시험 계획을 승인했다"고 밝혔다.

비엠에스의 'BMS-582949'는 Methotrexate에 대한 반응이 불충분한 류마티스 관절염이 있는 피험자에게 경구 투여하여 임상적 유효성 안전성을 평가하기 위하여 한양대병원에서 실시하는 임상시험이다.

또한 뉴팜이 신청한 '페트민캡슐'의 시부트라민 제제인 페트민캡슐과 리덕틸캡슐 15mg의 약동학적 특성을 비교하기 위한 삼성서울병원의 임상도 승인됐다.

노바티스의 '세비보정'은 이전에 치료를 받은 적이 있는 만성 B형 간염을 가진 성인을 대상으로 LDT600(Telbivudine)의 공개시험으로 분당차병원 등에서 실시하는 임상시험 계획인 것으로 알려졌다.