GSK와 제노포트(Xenoport)사는 공동 개발한 하지불안증후군(restless leg syndrome)치료 실험약 ‘솔지라(Solzira)’의 신약신청을 17일 FDA에 접수했다고 말했다.

GSK관계자는 솔지라가 도파민의 조절없이 하지불안증후군을 치료하는 최초의 약이라고 강조했다.

하지불안증후군은 다리의 강박적인 움직임으로 수면이 방해받는 신경학적 질환이다.

솔지라의 성분은 가바펜틴(gabapentin)으로 이미 간질과 통증치료제로 사용되고 있는 성분이다.

이번 신약 신청 접수는 하지불안 증후군 환자를 대상으로 한 3상 임상 실험을 바탕으로 한 것. 9개월간 솔지라를 복용한 대상자의 경우 증상 개선의 효과가 있는 것으로 나타났다. 솔지라의 일반적인 부작용은 현기와 졸림증상이다.