영국 관계기관은 로슈의 관절염 치료제 ‘로악템라(RoActemra)'를 주립 건강 서비스 대상에 포함시키는 것을 권고하지 않는다고 말했다. 그러나 로슈가 추가 자료를 제출 시 이 결정은 바뀔 수 있다고 16일 밝혔다.

국립 보건 임상 연구소(NICE)는 로악템라의 비용대비 효과를 재평가하기를 권고했다.

로악템라의 성분은 토실리주맵(tocilizumab)으로 다른 시장에서는 악템라(Actemra)으로 판매되고 있다.

NICE는 로슈가 다른 치료법에 비해 로악템라의 임상 및 비용 유효성을 비교하는 자료를 제출할 것을 요청했다.

다른 치료제가 듣지 않는 환자에게 로악템라를 투여하는 것이 비용 및 효과 대비 유효한지를 보여주는 자료 제출이 필요하며 이것이 결정에 중요하다고 관계자는 말했다.