미국 FDA는 로슈의 '악템라(Actemra)'를 성인의 류마티스 관절염 치료제로 판매 승인한다고 지난 8일 밝혔다.

악템라는 인터루킨-6를 저해하는 약물. TNF 저해제로 반응하지 않는 관절염 환자의 치료를 목표로 한다.

지난 2008년 FDA는 자문위원들의 승인 권고에도 불구하고 추가 동물 시험등을 요구하며 악템라의 승인을 연기한 바 있다.

악템라가 미국 승인을 받음으로써 J&J과 머크의‘레미케이드(Remicade)'와 암젠과 화이자의 ’엔브렐(Enbrel)', 애보트의 ‘휴미라(Humira)'와 경쟁을 벌일 것으로 분석가들은 전망했다.

2008년 레미케이드, 엔브렐은 60억 달러, 휴미라는 45억 달러의 매출을 올렸다.