미국 FDA는 HPV백신 '가다실'에 대해 16, 18형이 유발하는 항문암과 HPV 6, 11, 16, 18형이 유발하는 항문상피내종양(AIN) 1~3 등급(항문이형성과 전암성 병변) 질환에 대한 적응증을 추가 승인했다.

적응증이 적용되는 대상은 9~26세의 남성과 여성이다.

머크연구소의 리차드 하우프트 박사는 "이번 FDA승인은 남녀 모두 항문암을 예방할 수 있으며, 이는 남녀 모두 예방접종이 중요하다는 점을 보여주는 것"이라고 의의를 뒀다.