베링거 인겔하임은 '프라닥사(Pradaxa)'가 뇌졸중 예방약물로 유럽 승인을 받았다고 4일 밝혔다.

유럽연합은 150mg 프라닥사를 대부분의 환자에게 1일 2회 투여하도록 했다.

반면 80세 이상 일부 위험 그룹에 대해서는 110mg 용량을 1일 2회 사용하도록 승인했다.

프라닥사는 지난해 말 미국 시장에 시판된 새로운 혈전억제약물로 와파린을 대체할 것으로 기대를 모았다.

분석가들은 프라닥사의 매출이 200억불에 달할 것으로 전망했다.

브리스톨 마이어와 화이자는 실험약인 아픽사반(apixaban)이 심장부정맥 환자에 와파린보다 더 우수하고 안전하다고 지난 6월 발표했다.

이 자료를 토대로 브리스톨은 올해 3-4사분기 중 승인 신청을 할 것이라고 말했다.