미국 FDA는 애보트 래보러토리즈의 류마티스 관절염약 휴미라(Humira)를 중등증 이상 활동성 류마티스 관절염 환자의 신체적 기능 개선에 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

휴미라의 성분은 아달리무맵(adalimumab). 이번 승인은 생물학적 면허접수 추가자료로 애보트가 작년 9월 30일 접수한 서류에 근거한 것이다.

류마티스 관절염 환자에게 신체기능 개선은 중요한 치료목표. 대개 신체적 부자유와 기능실조는 삶의 질에 상당한 영향을 미친다.

이번 승인으로 휴미라는 1가지 이상 항류마티스약을 사용해도 반응이 부적합한 중등증에서 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자에게 구조적 손상 악화를 억제하고 증상을 감소시키기 위해 사용할 수 있게 됐다.

미국 샌디애고 캘리포니아 대학의 류마티스 전문의 아써 캐바너프 박사는 “휴미라 같은 생물학적 제품으로 환자들의 신체적 기능 개선과 전반적 삶의 질 개선 효과를 보고 있다”고 말했다.