미 FDA가 이전에 항암치료에 실패한 진행성 연조직육종 환자 치료에 GSK의 '보트리엔트(파조파닙)'의 사용을 허가했다.

GSK 항암제 사업부 사장 파올로 파올레티 박사는 "지난 30년간 진행성 연조직 육종 환자 치료 옵션이 극히 제한적이었다. 이번 승인은 환자들에게 새 치료 옵션을 가져다 주는 위대한 순간"이라고 의의를 뒀다.

한편, 이번 승인은 PALETTE(PAzopanib expLorEd in sofT TissuE sarcoma)라고 명명한 무작위, 이중맹검, 위약군 대조의 다기관 3상임상 시험의 결과에 근거하여 이뤄졌다.