길리어드의 '비리어드(테노포비어)'가 유럽위원회로부터 적응증 확대 승인을 받았다.

'비리어드'는 적응증이 두 가지인데 이번 적응증 확대로 만성 B형 간염 치료는 12~18세 청소년 환자에게, HIV-1 치료는 2~18세 소아 및 청소년 환자에게 쓰일 수 있게 됐다.

또한 유럽위원회는 어린 환자들을 위한 과립형 및 저용량 '비리어드' 판매도 승인했다.

비리어드 관계자는 "이번 '비리어드' 적응증 확대 승인은 성인 환자에 비해 치료 옵션이 적은 소아·청소년 환자들의 치료 환경을 개선하고 어린 아이들도 안전하게 복용할 수 있는 약물로 인정받았다는 것에 의미가 있다"고 밝혔다.