항암제 후보물질 '아파티닙'이 폐암 환자에서 현행 표준 화학요법보다 약 2배 무진행 생존율을 높인다는 연구결과가 나왔다.

베링거인겔하임은 2013년 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사 항암제 신약 후보 물질 '아파티닙(비가역적 ErbB 차단제)'의 3상 임상 LUX-Lung6 연구 결과를 발표했다.

연구 결과 무진행 생존률(PFS)이 '아파티닙' 치료군은 11개월이었지만 화학요법(겜시타빈/시스플라틴) 치료군은 5.6개월이었다.

아울러 1년 간 치료 후 종양 진행없이 생존한 환자는 '아파티닙' 치료군이 47%였다. 반면 화학요법 치료군은 2%에 불과했다.

LUX-Lung6은 LUX-Lung3 이후 두 번째로 진행한 3상 임상 시험으로 EGFR(ErbB1) 변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자들에서 표준 화학요법 대비 '아파티닙' 우월성을 입증하기 위한 연구이다.

아파티닙은 이번에 새롭게 발표된 LUX-Lung6 임상과 이미 완료된 LUX-Lung3인 2건의 대규모 전향적 임상 결과를 통해 현행 표준 화학요법 대비 우월성을 입증하게 됐다.