녹십자엠에스(대표 길원섭)가 개발한 아벨리노 각막이상증을 일으키는 TGFBI 유전자의 R124H 돌연변이 유무를 확인하는 검사법이 복지부 산하 신의료기술평가위원회 최종심의 결과 신의료기술로 인정받았다.

아벨리노 각막이상증(Avellino corneal dystrophy)은 특정 유전자 이상으로 각막에 손상을 입으면 각막혼탁과 시력저하는 물론 실명까지 유발할 수 있는 질환.

이 때문에 라식·라섹수술 등의 시력교정술을 받기 전에 유전자 검사를 통해 질병 유전자 보유 여부를 파악하는 것이 반드시 필요하다.

녹십자엠에스의 ‘제네디아 아벨리노 돌연변이 유전자 검출 키트’는 이번에 신의료기술로 인정된 검사법이 적용된 제품으로 기존 염기서열분석법에 비해 검사방법이 간단하고 75분 내 아벨리노 각막이상증을 확인할 수 있다.

이 제품은 앞서 2012년 식약처로부터 의료기기 판매허가를 받았다.

녹십자엠에스 길원섭 대표는 “이번 신의료기술 인정은 아벨리노 각막이상증 여부를 진단하는데 안전하고 유효한 검사임이 입증된 것은 물론 의료현장에서 본격적인 사용이 가능함을 의미한다”고 평가했다.

특히 “100억 원에 달하는 국내시장 진입과 미국, 유럽 및 일본, 중국 등 해외시장 진출을 계획하고 있어 매출 증가가 기대된다”고 강조했다.