연세의료원, 맞춤형 신약 연구개발 자문서비스 제공

박양명
발행날짜: 2017-02-21 09:22:27
  • 'SALTPLUS' 구축 "물질 개발 단계서 어려움 겪는 제약사에 도움 기대"

연세의료원은 임상시험 글로벌선도센터가 신약연구와 개발을 위한 맞춤형 자문서비스 'SALTPLUS'를 제공한다고 20일 밝혔다.

SALTPLUS는 ▲연세의료원이 보유한 약 630만 건의 의료정보를 활용한 관심 질환의 임상정보 제공 ▲대학 및 병원 내 1000여명의 연구자 성과 파악을 통한 맞춤형 연결 서비스 ▲자문팀 구성을 통한 맞춤형 컨설팅으로 목표시장 분석, 임상개발전략 수립 및 초기임상개발과 관련한 자문 등을 지원하는 서비스다.

글로벌 제약회사 주도의 신약 연구개발 허가 기간은 약 10년으로 국내 제약회사와 큰 차이를 보이지 않는다. 하지만 투자비용은 보통 총 10억 달러 이상으로 국내 제약회사의 10배 이상에 이른다.

이 때문에 국내 제약회사는 글로벌 제약회사와의 경쟁을 위해 초기 연구개발 단계부터 후보 물질과 목표 질환을 제대로 선정해야 시간과 비용을 줄일 수 있다.

아직까지 신약연구나 개발을 위해 초기단계부터 목표 질환에 대한 임상정보나 연구자 자문 서비스를 제공하는 곳이 많지 않은 것이 현실이다.

연세의료원은 풍부한 임상의료정보와 우수한 인적자원을 활용한 맞춤형 자문을 제공해 신약연구와 개발 비용을 획기적으로 개선할 수 있도록 SALTPLUS 서비스 제공에 나섰다.

데이터 기반의 의료정보나 연구자의 연구 성과 정보를 제공해 자문의 정확성을 높였다. 또 전담 운영 조직 코디네이팅센터(책임운영자 김동규)를 구성해 자문 요청에 즉각적으로 대응할 수 있는 시스템도 구축했다.

연세의료원 임상시험 글로벌선도센터 과제책임자 심재용 교수는 "점점 더 치열해지는 신약연구•개발 시장에서 다양한 질환의 환자를 보유 및 연구를 수행한 연구자에 대한 연구 성과 정보 활용은 물질 개발 단계에서 많은 어려움을 겪는 제약회사에게 매우 도움이 될 것"이라고 설명했다.

SALTPLUS 기획에 참여한 박민수 연세의료원 의과학연구처장 및 산학협력단장은 "대학병원이 단순 임상시험 실시기관으로서의 역할 뿐만 아니라 산학간 공동연구를 실현할 수 있는 매개체로서 성장할 것"이라고 말했다.

한편 연세의료원 임상시험 글로벌선도센터는 4월 12일부터 3일간 열리는 바이오 코리아(BIO KOREA)에서 정식 서비스 설명회를 가질 예정이다. 자세한 일정은 SCI-C 홈페이지(www.sci-c.org)를 통해 안내한다.

문의처: SALTPLUS코디네이팅센터 02-2228-0508

관련기사

병·의원 기사

댓글

댓글운영규칙
댓글을 입력해 주세요.
더보기
약관을 동의해주세요.
닫기
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글