멕시코·칠레 등 중남미시장 특허권 선점 의미
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이번 특허기술은 ‘바이오콜라겐’(RMS BioCollagen·FDA 등재 국제 원료의약품)과 생체적합성 천연접착물질 ‘피브린’(Fibrin) 등을 혼합한 생체적합물질을 이용해 한번 손상되면 스스로 재생되지 않는 연골조직 수복을 위한 조성물 제조방법에 관한 것.
세원셀론텍은 이 특허기술과 독자적으로 개발한 고품질 바이오콜라겐을 기반으로 카티필의 제품화를 완성했다.
특히 기존 치료방법의 단점인 고가의 치료비 및 절개로 인한 수술부담 등을 해소한 간편하고 효과적인 카티필 이용 연골치료술은 2014년 1월 복지부로부터 신의료기술로도 인정받았다.
앞서 카티필은 2013년 3월 식약처 의료기기 시판허가를 획득해 국내 상용화에 성공한 뒤 영국 독일 스페인 등 유럽과 싱가포르 말레이시아 등 아시아 그리고 멕시코 칠레 등 중남미지역을 비롯한 해외 16개국에 이미 진출해 연골조직 치료에 사용되고 있다.
서동삼 RMS본부 상무는 “심각한 비만율로 관절질환 환자 치료수요가 높은 6억 인구 중남미 시장, 특히 그 중에서도 두 번째로 큰 시장규모와 성장세를 보이고 있는 멕시코시장에서 특허권을 선점한 데 의미가 있다”고 이번 특허등록 의미를 평가했다.