아스트라제네카의 새로운 항응고제 엑산타(Exanta)가 최종 승인이 되더라도 블록버스터 매출수준에 이르까지는 상당한 시간이 걸릴 것으로 미국 증권가가 예측하고 있는 것으로 알려졌다.

경구용 항응고제로는 와파린 이후 60년만에 처음인 엑산타는 와파린보다는 사용이 편리하지만 아직 간독성 문제에 대한 우려와 이후 환자 모니터에서 완전히 자유로울 수 없는 상황.

따라서 이번 주 FDA 자문위원회가 승인 추천하고 최종적으로 시판 승인된다고 해도 매출 성장률은 느릴 것으로 전망된다.

특히 부작용에 대한 강력한 경고문구라든지, 정기적인 간검사가 요구될 가능성이 있어 엑산타의 시장성에 영향을 줄 것으로 예상된다.

일부 증권분석가는 엑산타의 연간 매출액으로 최고 37억불까지 기대하기도 했으나 다른 증권분석가는 서서히 매출이 증가해 18억불 수준에 달한 것으로 점쳤다.

엑산타는 유럽에서는 정형외과 수술 후 사용하는 혈전응고 예방약으로 승인됐는데 뇌졸중에 대한 적응증이 추가되어야 향후 매출성장이 가속화될 수 있을 것으로 보고 있다.