코로나19 바이러스의 인간 세포 침투 억제 기전 확인
경증 및 중등증 환자 100명 대상 카모스타트 투여 비교
크리스탈지노믹스는 카모스타트(Camostat)를 코로나19 바이러스 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다.
이번 임상시험은 경증 및 중증 환자 100명을 대상으로 카모스타트의 효능성과 안전성을 평가하는 시험이다.
크리스탈지노믹스 관계자는 "이번 임상을 통해 카모스타트의 코로나19에 대한 효능을 확인한다면 치료제로 신속히 개발해 코로나19 팬데믹 종식을 앞당기는데 크게 기여할 수 있을 것"이라고 말했다.
이번 임상시험은 경증 및 중증 환자 100명을 대상으로 카모스타트의 효능성과 안전성을 평가하는 시험이다.
크리스탈지노믹스 관계자는 "이번 임상을 통해 카모스타트의 코로나19에 대한 효능을 확인한다면 치료제로 신속히 개발해 코로나19 팬데믹 종식을 앞당기는데 크게 기여할 수 있을 것"이라고 말했다.