아밀린(Amylin) 제약회사와 일라이 릴리가 공동개발한 새로운 당뇨병 주사제인 바이에타(Byetta)가 FDA 승인됐다.

바이에타의 성분은 엑서나타이드(exenatide). 경구용 당뇨병약으로는 혈당을 통제할 수 없는 2형 당뇨병 환자에게 추가요법으로 사용하도록 승인됐다.

엑서나타이드는 인크레틴(incretin) 모방체로 분류되는 새로운 계열의 약물로 췌장의 인슐린 분비를 자극하여 혈당을 낮추는 작용을 한다.

주요 부작용은 오심으로 2주 미만 동안 약 75%의 환자에서 발생했다.

1일 2회 사용하는 바이에타는 30일분이 5㎍과 10㎍ 용량의 펜으로 오는 6월부터 시판될 예정. FDA는 바이에타를 2형 당뇨병 환자의 단독요법으로도 승인해줄 수도 있다고 말한 것으로 알려졌다.