노바티스의 항암제 페마라(Femara)에 대해 초기 호르몬 양성 유방암인 폐경 여성 환자에서 유방암 수술 직후 사용하도록 하는 적응증 확대가 FDA 승인됐다.

페마라의 성분은 레트로졸(letrozole). 아로마테이즈 억제제(aromatase inhibitor)로 분류되는 약물로 현재 적응증은 진행성 유방암 환자나 타목시펜 5년 요법 이후 수술받은 환자에게만 사용하도록 매우 제한되어 있었다.

한편 노바티스는 이번 적응증 추가로 사용범위가 확대되어 페마라의 연간 매출액이 2배 가량 증가할 것으로 기대했으며 아리미덱스(Arimidex)가 지배적인 유방암 치료제 시장에서 페마라의 입지가 강화될 것으로 예상했다.