미국 FDA가 사노피-아벤티스의 항생제 케텍(Ketek)의 간손상 부작용과의 연관성을 검토 중인 것으로 알려졌다.

케텍의 성분을 텔리스로마이신(telithromycin). 현재까지 케텍 사용과 관련하여 3건의 간 부작용이 FDA에 보고됐는데 한명은 사망했고 다른 한명은 간이식을 받았으며 나머지 한명은 회복된 것으로 전해졌다.

FDA는 의사들에게 케텍이 투여된 환자에서 간효소치가 상승하거나 황달이 발생하면 환자의 간문제에 대해 모니터할 것을 권고하고 즉각 약물 사용을 중단할 것을 권고했다.

자세한 내용은 www.fda.gov/cder/drug/advisory/telithromycin.htm에서 볼 수 있다.