미국 FDA는 사노피-아벤티스가 개발한 부정맥 신약 '멀택(Multaq)'의 시판승인을 거부했다.

드로니다론(dronedarone)을 성분으로 하는 멀택은 사노피의 플라빅스, 러브녹스 등 대형 블록버스터를 뒤이을 제품으로 기대되어왔는데 이번 승인불가 결정으로 사노피가 타격을 받게 됐다.

사노피는 2005년 7월 유럽과 미국 보건당국에 멀택을 신약접수했었다. 사노피는 2008년 상반기에 멀택을 다시 신약접수할 것이라고 밝혔다.