미국 FDA는 유방암약 허셉틴(Herceptin)을 유방이나 임파절이 절제된 여성 암환자에게도 사용하도록 적응증 추가를 승인했다.

이번 적응증 확대에 근거한 임상결과에 의하면 유방의 일부 또는 전부가 절제된 여성에게 허셉틴을 병용했을 때 3년 후 재발율은 표준요법만 시행한 경우보다 더 적은 것으로 나타났다.

허셉틴의 성분은 트라스투주맵(trastuzumab). 1998년 HER-2 양성 전이성 유방암에 사용하도록 승인됐으며 중증 부작용으로 심부전이 나타날 수 있어 심부전이나 심장이 약한 환자에게 투여해서는 안된다.

허셉틴은 로슈가 최대주주인 바이오텍회사 지넨테크(Genentech)가 개발했다.