진행성 신세포암의 1차 치료제 수텐수텐 (말산 수니티닙)이 더욱 효과적이라는 3상 임상 결과가 발표됐다.

로버트 모처 박사(메모리얼 슬론 케터링 암센터)가 주도한 다국가, 다기관 연구결과로 수텐이 1차 치료제로서 기존의 사이토카인기반 화학요법인 인터페론 알파에 비해 효과적이라는 것을 증명한 첫 연구다.

연구진은 종양 증식과 혈관신생을 동시에 억제하는 수텐이 진행성 신세포암 1차 치료의 새로운 “치료 기준”이라고 결론 지었다.

연구는 치료경험이 없는18세 이상의 신장암 환자 750명을 대상으로 진행됐다. 연구대상의 절반은 6주 주기로 수텐을, 나머지 절반은 같은 주기로 인터페론 알파를 처방 받았다. 결과 무진행생존기간 중앙값은 수텐은 11개월, 인터페론 알파는 5개월로 나타났다.

또한 인터페론 알파를 받은 환자의 경우 6%에서 종양이 줄어든 반면 수텐을 처방 받은 환자의 경우 31%가 이를 경험한 것으로 나타났다.

한편 수텐 치료에서 나타난 대부분의 이상반응 - 고혈압, 손/발의 지각이상 증후군, 구토, 설사-은 용량 중단이나 조절에 의해 개선됐다.