MSD의 제2형 당뇨병 치료제인 자누비아가 최근 EMEA의 CHMP(인체용의약품 검토위원회)로부터 승인 권고를 받았다.

CHMP는 자누비아가 유럽연합내에서 제2형 당뇨병 치료제로 승인되어야 한다는 권고를 담은 의견서를 제출함에 따라 EC(유럽위원회)로 논의가 이관됐다.

EC가 CHMP의 의견을 받아들일 경우, 자누비아는 새로운계열인 DPP-4(dipeptidyl peptidase-4) 억제제라고 알려진 새로운 계열의 최초의 의약품이될 전망이다.

자누비아는 혈당 수치가 상승하면 스스로 혈당을 낮추는 신체의 고유 능력을 강화해 주는 것으로 알려져 있다. 자누비아는 현재 미국과 멕시코를 포함한 11개국에서 승인을 받은 상태로 CHMP의 의견에 대한 승인이 이루어진 뒤, 4월 초에 EC로부터의 판매허가가 있을 것으로 기대되고 있다.